"Aspergirls" Глава 5, часть 2

[amhran-na-habhann]

(продолжение)

Совет аспи-девочкам

Некоторые члены семьи будут поддерживать вас на 100 процентов и стараться узнать о синдроме Аспергера все, что можно. Другие и пальцем не шевельнут, чтобы попытаться вас понять. Они будут думать, что видят вас насквозь, и не захотят слышать ничего, что может поколебать их мнение и заставить их пересмотреть отношение к вам. Большинство окажутся где-то посередине. Если вы взрослая женщина, и ваши родители – пожилые люди, они могут оказаться не готовы принять, что вы всегда были аутистом, а они этого не замечали.

Если вам пришлось нелегко в детстве, и вы были лишены поддержки, мне хотелось бы сказать – не позволяйте этому затмевать ваш разум, не относитесь к людям с предубеждением, потому что в мире есть хорошие люди, и вы их встретите. Правда в том, что у каждого человека, который попадется вам на пути, есть и хорошие, и плохие стороны. У кого-то хороших качеств больше. Одни увидят в вас что-то достойное восхищения, что-то, в чем вы будете созвучны. Другие будут видеть ваши слабости (или то, что они считают слабостью) и будут использовать это как повод для осуждения, травли и т. д. Кто-то захочет подружиться с вами, поддерживать вас и защищать. Кто-то захочет манипулировать вами и использовать вас. Некоторые люди будут в разное время делать и то, и другое. Я много лет с этим живу, и моя собственная семья до сих пор меня не понимает. Хотя они знают, что я занимаюсь просвещением и распространением информации по поводу СА, сначала они меня хвалят, а потом тут же подвергают сомнению мои аспи-черты.

Лучшее, что вы можете делать – верить в себя и знать, что в большинстве людей есть хорошее. Вы и сами можете раскрыть в них хорошее. Камертон заставляет гитарную струну резонировать, если она настроена на ту же ноту. Вы – особенная, у вас есть особенные качества, и вы можете раскрыть схожие качества в других людях. Вы можете побудить их взглянуть на жизнь и на самих себя с новой стороны. Вы здесь неслучайно. Вы украшаете мир своим присутствием, и найдутся люди, которые вас оценят. Я надеюсь, что с возрастом ваша уверенность в себе будет крепнуть, а не слабеть, и вы не закроетесь в четырех стенах, проводя каждый вечер за книгами и фильмами, как многие из нас, потому что мы знаем, как выглядит мир, и нам он не нравится. Если вас не устраивает ваше нынешнее окружение – город, люди и т. д. – не бойтесь подумать о том, чтобы что-то изменить. Подумайте, где и как вы можете принести максимум пользы себе и другим. Не стойте на одном месте, не позволяйте миру, где все куда-то бегут, загнать вас в тупик.

Надеюсь, ваша семья вас поддерживает. Если нет – я знаю, как тяжело и одиноко находиться в доме, где все вас считают белой вороной. Ирония в том, что нездоровая семья, где остальные члены не замечают проблем, может заставить вас самих считать себя нездоровой, так как вы не вписываетесь в окружение. Я твердо уверена, что большинство психологических проблем, которые сопровождают СА, больше связаны с непринятием, травлей и чувством вины, чем с чем-либо другим. Когда-нибудь вы сможете уйти оттуда и создать собственную семью, где вы сами будете создавать атмосферу вашего дома – наполненного светом, любовью, играми, творчеством, книгами, смехом и чем вы захотите… даже если вы решите завести 15 хорьков и ламу.

Совет родителям

Прежде всего, не вините себя или своего мужа в том, что ваша дочь – аспи. Во-вторых, не вините ее. Жизнь наградила вас редким подарком.

«Наверное, любая мать, искренне любящая своих детей, думает, что если с ее ребенком что-то не так, то это ее вина. Я подхватила ужасный вирус в первом триместре беременности. Я изводила себя этим многие месяцы. Что, если бы я не работала в больнице… может быть, я бы не заболела… может быть, мне вообще нужно было не работать, а сидеть дома и беречь себя… Мыслями о собственной вине можно свести себя с ума. Но я пришла к пониманию, что жизнь такая, какая есть. С возрастом пришла мудрость. Я не могла повлиять на то, какой будет моя дочь. И позор мне, если я подумаю, что она чем-то хуже других из-за своей «особенности». С синдромом Аспергера или нет, я не стала бы любить ее меньше, она идеальна – такая, какой ее задумал Бог. Недопустимо, когда врачи и психологи винят родителей за то, что их дети не вписываются в норму. Люди с особенностями не лучше и не хуже. Они столь же важны, они раскрашивают во множество цветов наш мир, который без них был бы черно-белым. Думаю, важно, чтобы родители всех детей это понимали.» (Дебора Тедон, директор группы поддержки людей с синдромом Аспергера)

С вашей аспи-девочкой иногда может быть нелегко, и может показаться, что ей никто не нужен (позже это приводит к тому, что ей слишком часто приходится одной стоять за себя), но ей нужна забота – понимание, поддержка и добрый совет. Она нуждается в этом не меньше, чем нейротипичные дети, а может, и больше, но часто получает меньше внимания из-за своего стремления к одиночеству. Не допустите этого.

В ее жизни с самого начала немало сложностей. Не прибавляйте к этому чувство вины, так как оно неизбежно приводит к психологическим проблемам (аутизм сам по себе – нейрологическая, а не психологическая особенность). Это, в свою очередь, может замаскировать СА и заставить врачей и психологов лечить внешние проявления вместо того, чтобы обратить внимание на источник.

Возможно, вашей дочери всю жизнь предстоит бороться с сенсорными проблемами, трудностями общения и чужими предрассудками. Дайте ей хороший старт в жизни, приняв ее особенности такими, как они есть.